Ma Anche No!!!

Voglio parlarvi oggi di una bambina molto speciale.

Lei è Adelaide ciotola è di Napoli ed ha soli 10 anni.

La sua vita è appesa ad un filo poichè questa dolcissima bambina è nata con la sindrome del lobo medio,una malattia rarissima che la fa viaggiare con un solo polmone.

Adelaide vive con bombole dell’ossigeno e tubilanti,la sua vita la passa negli ospedali,spesso ha dovuto festeggiare natale e complenni proprio li chiusa in camera.

La nostra piccola tuttavia non si lascia abbattere ed ha una fede in Dio incredibile.

Credo che sia una bambina incredibile da ciò che scrive.

Adelaide ha infatti scritto 2 libri.

Il 1 è voglia di vita,il secondo è tra gioia e dolori la vita contiunua.

Adelaide ha sicuramente un afede incredibile,una forza costante che la fa andare avanti.

Lei della sua malattia non si dispera ma dice che l’aiuta a dare speranza ad altri,non si dispiace di dover vivere con l’ossigeno,di avere continui collassi,di dover essere sempre in ospedale,l’unico suo dispiacere è per sua mamma che lei vede molto stanca.

Vi invito a comprare i suoi libri gli potete ordinare visitando il suo sito:andate su google e mettete Adelaide ciotola.Mandate una mail e vi arriveranno i libri.

Oppure su face-book chiedete amicizia ad Alice-adelaide ciotola e li prenotate a lei.

Potete aiutare Adelaide con un bollettino intestato a pollaro luisa cc 63342927.

Quando leggerete la sua storia rimarrete sicuramente colpiti,molto spesso ci lamentiamo per un pò di mal di testa,per un piccolo taglio ad un dito.

Pensate che lei è 10 anni che la notte non la dorme mai tutta,che perde sempre tanto sangue nel fare i tubilanti ecc….

Con la speranza che anche voi insieme a me vogliate aiutarla vi allego  qualche sua foto.