18gennaio, 10

ADELAIDE CIOTOLA

Voglio parlarvi oggi di una bambina molto speciale.

Lei è Adelaide ciotola è di Napoli ed ha soli 10 anni.

La sua vita è appesa ad un filo poichè questa dolcissima bambina è nata con la sindrome del lobo medio,una malattia rarissima che la fa viaggiare con un solo polmone.

Adelaide vive con bombole dell’ossigeno e tubilanti,la sua vita la passa negli ospedali,spesso ha dovuto festeggiare natale e complenni proprio li chiusa in camera.

La nostra piccola tuttavia non si lascia abbattere ed ha una fede in Dio incredibile.

Credo che sia una bambina incredibile da ciò che scrive.

Adelaide ha infatti scritto 2 libri.

Il 1 è voglia di vita,il secondo è tra gioia e dolori la vita contiunua.

Adelaide ha sicuramente un afede incredibile,una forza costante che la fa andare avanti.

Lei della sua malattia non si dispera ma dice che l’aiuta a dare speranza ad altri,non si dispiace di dover vivere con l’ossigeno,di avere continui collassi,di dover essere sempre in ospedale,l’unico suo dispiacere è per sua mamma che lei vede molto stanca.

Vi invito a comprare i suoi libri gli potete ordinare visitando il suo sito:andate su google e mettete Adelaide ciotola.Mandate una mail e vi arriveranno i libri.

Oppure su face-book chiedete amicizia ad Alice-adelaide ciotola e li prenotate a lei.

Potete aiutare Adelaide con un bollettino intestato a pollaro luisa cc 63342927.

Quando leggerete la sua storia rimarrete sicuramente colpiti,molto spesso ci lamentiamo per un pò di mal di testa,per un piccolo taglio ad un dito.

Pensate che lei è 10 anni che la notte non la dorme mai tutta,che perde sempre tanto sangue nel fare i tubilanti ecc….

Con la speranza che anche voi insieme a me vogliate aiutarla vi allego  qualche sua foto.

13532_102546469769542_100000425692970_66778_6134103_n

13532_102546299769559_100000425692970_66769_6931673_n

9 Comments

mARCO dice - 4 febbraio 2010 @ 15:37

SEI UNA PICCOLA TROIA,TU E TUA MADRE!!!! LADRE TRUFFATRICI!!!

ELISA dice - 5 febbraio 2010 @ 9:14

TANTO PER COMINCIARE NON MI PARE GIUSTO OFFENDERE UNA BAMBINA CHE PUO’ DARSI SIA STATA RAGGIRATA DALLA MADRE.LE IENE ANCORA NON HANNO FATTO VEDERE NULLA.MA MI CHIEDO DICONO CHE LA MALATTIA NON C’è GIUSTO?ALLORA PERCHè SUBITO DOPO PARLANO DI UN OPERAZIONE CHE POTEVA ESSER FATTA IN ITALIA?O NON AVEVANO APPENA NEGATO LA MALATTIA??

FEDERICA dice - 5 febbraio 2010 @ 17:26

Ciò che è più sconvolgente in tutta questa storia è che queste persone che sono in TV da parecchio tempo e si aggirano in programmi seguiti da tantissimi telespettatori non siano state fino ad oggi mai “smascherate”. Quando si fa un programma credo che prima di invitare qualcuno si debba essere pienamente informati sulla storia che quel qualcuno andrà a raccontare. Possibile che fino ad oggi nessuno di coloro che hanno ospitato questa madre (la bimba può essere una vittima) abbia avuto la brillante idea di sapere se ciò che si diceva fosse vero o falso????? Mah, i misteri della vita e della TV! CHE TRISTEZZA COMUNQUE GIOCARE SULLA COMPASSIONE DI ALTRI ESSERI UMANI!!!!!

Katia dice - 5 febbraio 2010 @ 20:47

Sinceramente sono un po’ perplessa e se dovessi cedere all’impulso direi schifata….ma al di là dei pareri soggettivi vorrei avere tutte le informazioni circa questa vicenda, poichè ero iscritta al gruppo di Alice su Facebook. Grazie. Certo che se è vero….viviamo proprio in un mondo patetico…

Katia dice - 5 febbraio 2010 @ 20:50

ah…dimenticavo…magari mi sbaglio, ma dalle foto non mi sembra una bimba patita…e se è in ossigenoterapia dalla nascita…dove sono bombole, occhialini/maschera? Di gente in O2 terapia ne ho vista tanta, ma mai nessuno così apparentemente in salute….

ZIO dice - 11 marzo 2010 @ 23:36

“Pensate che lei è 10 anni che la notte non la dorme mai tutta,che perde sempre tanto sangue nel fare i tubilanti ecc….” MA COSA CASPITA SONO I TUBILANTI??? Perchè usi questo vocabolo totalmente in-ven-ta-to?? Prova a mettere “tubilanti” su google: ci sta il tuo blog e un paio di gruppi FB in cui si prende per il culo la ciotola…

ELISA dice - 12 marzo 2010 @ 9:23

bè la verità su questa storia per adesso nessuno la sa.Posso dirvi solo che ho contattato piu’ volte la madre di adelaide su face book,i tubilanti sono della specie di canule messe nel naso e bocca.adelaide usa questo vocabolo nel suo libro,non so come si chiamino realmente.Hanno detto alle iene della truffa e che i soldi non servono per la cura ma per gli spostamenti,han detto anche che la malattia non è reale.Bè la madre è tranquilla mi ha detto che ha trovato tutte le cartelle cliniche che dimostrano la malattia della bambina e che appena la magistratura finisce le indagini darà la sua risposta a tutti….che dire aspettiamo…

Lascia il tuo commento

Login con Facebook: